Le VAERS est le principal mécanisme de notification des réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS doivent faire l’objet d’une enquête plus approfondie avant qu’un lien de causalité puisse être confirmé.

Chaque vendredi, le VAERS rend publics tous les rapports de réactions aux vaccins reçus jusqu’à une date précise, généralement environ une semaine avant la date de publication. Les données d’aujourd’hui montrent qu’entre le 14 décembre 2020 et le 8 avril, 68 347 événements indésirables au total ont été signalés au VAERS, dont 2 602 décès – soit une augmentation de 260 par rapport à la semaine précédente – et 8 285 lésions graves, soit 314 de plus que la semaine dernière.

Sur les 2 602 décès signalés au 8 avril, 27 % sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination, 19 % dans les 24 heures et 41 % chez des personnes qui sont tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 174,9 millions de doses de vaccin contre le COVID avaient été administrées au 8 avril. Ce chiffre comprend 79,6 millions de doses du vaccin de Moderna, 90,3 millions de doses du vaccin Pfizer et 4,9 millions de doses du vaccin J&J COVID.

Les données de VAERS de cette semaine montrent que

• 19 % des décès sont liés à des troubles cardiaques.
• 55 % des personnes décédées sont des hommes, 43 % sont des femmes et les autres rapports de décès n’indiquent pas le sexe de la personne décédée.
• L’âge moyen des personnes décédées est de 77 ans et le décès le plus jeune est celui d’un jeune de 18 ans. Quelques décès d’enfants de moins de 18 ans ont été signalés, mais ces rapports contenaient des erreurs.
• En date du 8 avril, 408 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre le COVID, dont 114 cas de fausse couche ou de naissance prématurée.
• Sur les 678 cas de paralysie de Bell signalés, 59 % l’ont été après des vaccinations par Pfizer-BioNTech, 38 % après une vaccination avec le vaccin Moderna et 24 cas (4 %) de paralysie de Bell ont été signalés avec J&J.
• Il y a eu 77 rapports de syndrome de Guillain-Barré, 55% des cas étant attribués à Pfizer, 40% à Moderna et 10% à J&J.
• Il y a eu 20 021 rapports d’anaphylaxie, 47 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer, 46 % à Moderna et 7 % à J&J.

Rapports de troubles de la coagulation sanguine dans le VAERS

CHD a interrogé les données du VAERS pour une série d’événements indésirables associés à la formation de troubles de la coagulation et d’autres conditions connexes. Le VAERS a produit un total de 795 rapports pour les trois vaccins du 14 décembre 2020 au 8 avril.

Sur les 795 cas signalés, 400 rapports ont été attribués à Pfizer, 337 rapports à Moderna et 56 rapports à J&J – bien plus que les huit cas de J&J faisant l’objet d’une enquête, y compris les deux cas supplémentaires ajoutés mercredi.

Comme l’a rapporté The Defender aujourd’hui, bien que les vaccins contre le COVID de J&J et AstraZeneca aient été examinés à la loupe en raison de leur capacité à provoquer des caillots sanguins, des preuves de plus en plus nombreuses suggèrent que les vaccins Pfizer et Moderna provoquent également des caillots et des troubles sanguins connexes. Les autorités réglementaires américaines ont été alertées du problème dès décembre 2020.

Les CDC ignorent The Defender, aucune réponse après 39 jours

Selon le site internet des CDC, “les CDC assurent le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s’est passé et pour déterminer si le décès est le résultat du vaccin ou non.”

Le 8 mars, le Defender a contacté les CDC avec une liste écrite de questions sur les décès et lésions signalés liés aux vaccins contre le COVID. Nous avons demandé des informations sur la façon dont les CDC mènent les enquêtes sur les décès signalés, le statut des enquêtes en cours rapportées dans les médias, si des autopsies sont pratiquées, la norme pour déterminer si une blessure est liée de manière causale à un vaccin, et les initiatives d’éducation pour encourager et faciliter un signalement correct et précis.

Après de nombreuses tentatives pour obtenir une réponse des CDC, 22 jours après notre premier contact, un représentant du groupe d’étude sur les vaccins des CDC a répondu que l’agence n’avait jamais reçu nos questions – même si les employés auxquels nous avons parlé à plusieurs reprises nous ont dit que leurs attachés de presse travaillaient sur les questions que nous avions envoyées.

Nous avons fourni les questions à nouveau et fixé une nouvelle date limite au 7 avril. Nous l’avons contacté à plusieurs reprises depuis, mais le représentant n’a pas répondu à nos courriels ni retourné nos appels.

Le 15 avril, nous avons de nouveau appelé la ligne générale des médias des CDC et on nous a dit qu’ils avaient notre liste de questions et qu’ils ne savaient pas pourquoi la représentante nous avait dit qu’elle ne les avait jamais reçues. On nous a dit que l’équipe de réponse du COVID serait informée et que nous devrions faire un suivi dans quelques jours.

Cela fait 39 jours que nous avons contacté l’entreprise et nous n’avons toujours pas reçu de réponses à nos questions.

Johnson & Johnson fait une pause suite à des rapports de caillot sanguin

Le 15 avril, The Defender a rapporté qu’un homme de 43 ans en bonne santé dans le Mississippi a été victime d’un accident vasculaire cérébral quelques heures après avoir été vacciné avec le vaccin contre le COVID de J&J. Brad Malagarie, père de sept enfants, avait reçu le vaccin un peu après midi et a été trouvé inanimé par ses collègues à son bureau.

Toujours le 15 avril, le Cincinnati Enquirer a rapporté que le ministère de la Santé de l’Ohio suit l’enquête sur ce qui a pu causer la mort soudaine d’un étudiant de 21 ans de l’Université de Cincinnati dimanche dernier, environ un jour après avoir reçu le vaccin de J&J.

Alicia Shoults, porte-parole du département de la santé de l’État, a déclaré que l’agence attendait la fin du rapport du coroner du comté de Hamilton et, “si nécessaire”, des conseils supplémentaires de la part des CDC.

Les deux reportages ont été publiés quelques jours seulement après que les autorités sanitaires fédérales aient mis en pause le vaccin de J&J.

Comme The Defender l’a rapporté le 13 avril, les CDC et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont demandé un arrêt temporaire mais immédiat de l’utilisation du vaccin COVID de J&J pendant que les agences enquêtaient sur le lien possible entre le vaccin et des caillots sanguins potentiellement dangereux.

Dans une déclaration commune, les agences ont indiqué que le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) examinait les données cliniques recueillies sur six femmes, dont une est décédée, âgées de 18 à 48 ans, qui ont développé des caillots sanguins après avoir reçu le vaccin J&J à dose unique.

Le 14 avril, l’ACIP a tenu une réunion d’urgence pour voter sur l’opportunité de lever la pause sur le vaccin de J&J ou de modifier les recommandations relatives à son utilisation. Comme le rapporte The Defender, l’ACIP a reporté le vote, prolongeant la pause dans l’attente d’une analyse plus approfondie des données relatives aux caillots sanguins. L’ACIP a déclaré qu’il se réunirait à nouveau pour un vote dans une semaine à 10 jours.

Le même jour, J&J a révélé deux autres cas de caillots sanguins – l’un survenu chez un homme de 25 ans ayant subi une hémorragie cérébrale au cours d’un essai clinique et un autre cas de thrombose veineuse profonde chez une femme de 59 ans.

Lors de l’examen de la demande d’autorisation d’utilisation d’urgence présentée par J&J en février, la FDA a d’abord insisté sur la nécessité de poursuivre la surveillance d’un léger “déséquilibre numérique” dans les événements de coagulation sanguine après l’administration de l’injection. À l’époque, il a été conclu que les données étaient “insuffisantes” pour déterminer “une relation de cause à effet” avec le vaccin et le fabricant de médicaments a repris l’essai.

Comme l’a rapporté The Defender le 12 avril, le déploiement du vaccin contre le COVID de J&J ne s’est pas fait sans heurts. Au début du mois, le fabricant de vaccins a dû jeter 15 millions de doses de son vaccin après qu’elles aient été contaminées par des ingrédients de vaccins AstraZeneca dans une usine de fabrication non autorisée à Baltimore.

Le fabricant de vaccins a également été confronté à des fermetures de ses sites de production avant que le vaccin ne soit mis en pause, à de multiples rapports de cas de percées du COVID et à des critiques concernant la rémunération de 30 millions de dollars de son PDG, alors que la société verse des milliards de dollars pour son rôle dans l’épidémie d’opioïdes.

Les CDC et de nombreux États signalent des cas de COVID “révolutionnaires” chez des personnes entièrement vaccinées.

Les cas de personnes entièrement vaccinées qui contractent le COVID, appelés cas “révolutionnaires”, continuent de faire la une des journaux.

Qualifiant ce scénario de “très bon”, les CDC ont signalé hier 5 800 cas de COVID chez des personnes totalement vaccinées. Sur ces 5 800 cas, 396 ont nécessité une hospitalisation et 74 personnes sont décédées, ont précisé les CDC.

Les CDC ont déclaré qu’ils suivaient de près l’évolution de ces cas, mais qu’il fallait s’attendre à de nouveaux cas. Tara Smith, professeur d’épidémiologie au collège de santé publique de l’université d’État de Kent, dans l’Ohio, a déclaré à NBC News :

“C’est un très bon scénario, même avec près de 6 000 cas d’infection. La plupart d’entre elles ont été légèrement symptomatiques ou asymptomatiques. C’est exactement ce que nous espérions.”

Le 12 avril, le département de la santé de Houston a signalé 142 cas de COVID survenus chez des personnes entièrement vaccinées depuis janvier, selon ABC 13 News. Les personnes vaccinées ont reçu soit deux doses de Moderna ou Pfizer, soit une dose de J&J. Le rapport exclut les personnes qui auraient contracté le virus 45 jours avant la date prévue de leur deuxième injection.

Le département de la santé de Houston a déclaré qu’il y avait 2,46 cas positifs sur 10 000 personnes entièrement vaccinées et qu’il n’était pas clair si les personnes testées positives avaient contracté le variant original du COVID ou un variant plus récent.

Le mois dernier, The Defender a fait état de nouveaux cas à Washington, en Floride, en Caroline du Sud, au Texas, à New York, en Californie et au Minnesota. Le 6 avril, The Defender a fait état de 246 nouveaux cas dans le Michigan, dont trois personnes décédées.

Traduction de Zero Hedge par Aube Digitale

https://www.aubedigitale.com/ce-que-la-base-de-donnees-vaers-des-cdc-revele-sur-les-reactions-post-vaccinales-indesirables/