La semaine dernière, Pfizer et son partenaire BioNTech ont annoncé leur intention de demander l’approbation d’une dose « de rappel », ce qui a provoqué une réponse rare et étonnamment contradictoire de la part des CDC et de la FDA. Les deux agences gouvernementales ont averti qu’il n’y avait actuellement aucune raison de croire qu’une « dose de rappel » sera nécessaire.

Si ce n’est que cela démontre simplement que « la science » n’est plus la priorité ni pour Big Pharma, ni pour le gouvernement fédéral, puisque Big Pharma se concentre désormais sur la maximisation des profits de sa nouvelle vache à lait, tandis que le gouvernement fédéral calibre tout ce qu’il dit et fait dans le but d’encourager le plus grand nombre possible d’adultes américains à se faire vacciner.

Et si les gens lisent qu’ils auront de toute façon besoin d’une piqûre de rappel dans quelques mois, pourquoi se donneraient-ils la peine de se faire vacciner maintenant ?

Quoi qu’il en soit, après avoir été bloqué aux États-Unis, Pfizer poursuit son projet de « piqûre de rappel » en concluant un accord pour accélérer le réapprovisionnement d’Israël, qui prévoit d’administrer une troisième piqûre de rappel aux patients présentant certaines comorbidités à haut risque à partir du 1er août.

Le Jerusalem Post rapporte que la prochaine livraison de vaccins Pfizer arrivera le 1er août au lieu de septembre (Israël dispose également de 200 000 doses de Moderna, mais celles-ci ne peuvent être utilisées que sur des patients adultes).

Le Premier ministre israélien Naftali Bennett a déclaré dimanche : « Nous travaillons sur la question des vaccins depuis plusieurs semaines », a déclaré Bennett. « Ce matin, je suis heureux d’annoncer qu’après une série de discussions avec le PDG de Pfizer, Albert Bourla, nous avons conclu un accord la nuit dernière pour avancer la prochaine livraison de vaccins au 1er août. » « Il y a des vaccins pour tout le monde ».

La semaine dernière, Israël a annoncé qu’il avait conclu un accord d’échange de vaccins avec la Corée du Sud. Selon les termes de l’accord, Israël a livré quelque 700 000 doses à la Corée du Sud, qu’elle rendra lorsqu’elle recevra sa prochaine livraison de vaccins.

Et comme nous l’avons indiqué précédemment, les patients immunodéprimés pourront recevoir leur troisième injection dès maintenant, a déclaré le ministre de la Santé, Nitzan Horowitz.

En attendant, Israël continue de comptabiliser un nombre plus élevé de cas quotidiens. Au début du mois de juin, quelque 10 à 20 personnes par jour étaient reconnues comme de nouveaux porteurs du virus. Actuellement, plusieurs centaines de personnes sont testées positives chaque jour. Le nombre de cas actifs (qui était tombé à 200 récemment) est remonté à 4 000.

Selon l’Associated Press, Pfizer rencontrera lundi de hauts responsables de la santé aux États-Unis pour discuter des efforts déployés pour obtenir une autorisation fédérale pour son vaccin de rappel.

« Il est certain que l’immunité diminue avec le temps… la question est de savoir combien de temps », a déclaré un médecin lors d’une interview sur CNBC lundi matin.

Avant l’arrivée du variant Delta en Israël, certains pensaient que le pays avait atteint une « immunité collective ». Mais comme le Dr Scott Gottlieb et d’autres l’ont souligné, le COVID est désormais endémique dans la population humaine, et atteindre le « zéro COVID », norme qu’Israël vise, pourrait tout simplement ne pas être possible. Les responsables israéliens ont déjà reconnu qu’avec le grand pourcentage d’Israéliens vaccinés, les décès et les hospitalisations liés au COVID continueront probablement à diminuer, même si le nombre de nouveaux cas augmente.

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AstraZeneca et J&J travaillent sur des « modifications » pour éliminer les effets secondaires potentiellement mortels

PAR JADE· PUBLIÉ 14 JUILLET 2021 · MIS À JOUR 14 JUILLET 2021 AUBE DIGITALE

Hier, la FDA a confirmé que le vaccin de Johnson & Johnson pouvait être lié à des effets secondaires rares correspondant à une affection neurologique connue sous le nom de Guillain-Barré. Cette nouvelle n’est que la dernière révélation d’un effet secondaire rare mais potentiellement mortel causé par les vaccins. AstraZeneca et J&J ont été associés à des caillots sanguins cérébraux, tandis que les vaccins de Pfizer et Moderna (qui utilisent une nouvelle technologie appelée ARNm) ont été associés à une inflammation cardiaque chez un petit nombre de patients.

Il n’est pas surprenant que les médias n’aient pas consacré beaucoup d’attention à la couverture de ces défauts. Des autorités telles que les CDC insistent sur le fait que les avantages des vaccins dépassent largement les risques, tandis que le Dr Fauci s’est rendu sur CNBC mardi matin pour se montrer rassurant quant à la nouvelle étiquette d’avertissement de J&J, tout en suggérant que les entreprises privées fassent davantage pour contraindre les Américains à se faire vacciner.

Heureusement pour le petit nombre de patients qui risquent de développer un effet secondaire induit par le vaccin, les fabricants des vaccins AstraZeneca et J&J (qui utilisent tous deux la technologie de l’adénovirus) travaillent à des modifications qui pourraient réduire – voire éliminer – certains effets secondaires dangereux, selon le Wall Street Journal.

Grâce à l’aide de scientifiques du monde entier, les premières recherches ont permis d’identifier la cause des caillots sanguins. Les indices qui se développent rapidement sur la façon dont les caillots se forment (en partie grâce à des scientifiques indépendants en Europe, aux États-Unis et au Canada) renforcent l’espoir d’identifier la cause et éventuellement de modifier le vaccin d’AstraZeneca d’ici l’année prochaine, selon certaines de ces personnes.

Cependant, il est encore trop tôt pour savoir si l’un ou l’autre des vaccins peut être modifié, ou si cela aurait un sens sur le plan commercial, selon les sources anonymes du Wall Street Journal.

Pour AstraZeneca et J&J, l’élimination des rares problèmes de coagulation sanguine et des autres symptômes neurologiques décrits ci-dessus serait une victoire majeure pour deux sociétés qui ont perdu leur position de leader dans la course aux vaccins. Ces changements pourraient même contribuer à faire de ces vaccins des « machines à fric ».

Mais d’abord, les scientifiques disent qu’ils doivent comprendre si le problème est lié à l’un des ingrédients des vaccins, au processus de purification ou à quelque chose qui est intégré dans le fonctionnement du vaccin (ce qui serait un problème plus important). Sarah Gilbert, vaccinologue à Oxford et co-inventrice du vaccin, explique que son équipe s’attache à déterminer ce qui déclenche exactement la réponse immunitaire à l’origine des caillots.

Par ailleurs, l’agence Reuters rapporte que les régulateurs européens n’ont pas reçu de données clés et d’autres documents de la part des créateurs de Sputnik V, le vaccin développé par la Russie qui est déjà utilisé par un petit nombre de pays de l’UE, mais qui demande l’autorisation d’être utilisé dans toute l’UE.

Des sources ont déclaré à Reuters que les échecs sont probablement dus au manque d’expérience de l’Institut Gamaleya dans les relations avec les régulateurs étrangers. « Ils n’ont pas l’habitude de travailler avec une agence de réglementation comme l’EMA », a déclaré la personne proche de l’agence, faisant référence à Gamaleya et à ses scientifiques.

Un porte-parole de J&J a déclaré que la société soutenait « la poursuite de la recherche et de l’analyse alors que nous travaillons avec des experts médicaux et des autorités sanitaires mondiales ». AstraZeneca a déclaré que la société « travaille activement avec les autorités de réglementation et la communauté scientifique pour comprendre ces événements extrêmement rares de coagulation du sang, y compris les informations permettant un diagnostic et une intervention précoces, ainsi qu’un traitement approprié ».

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